Илјадници пациенти низ светот, но и наши сограѓани со години чекаат дијагноза за болеста со која се борат, вели во емисијата „Напладне” Гордана Лолеска од Здружението „Ретко е да си редок”.
Во Охрид имаме девојче кое сеуште не е дијагностицирано. Неговата ДНК каде не во светски истражувачки центри е праќана, меѓутоа досега не може да најдат што се случува со тоа девојче. До осум годишна вoзраст девојчето расте и се развива нормално. По осум годишната возраст нервно мускулно опаѓа и никој незнае што му е. Не е само во Македонија и на светско ниво имаме многу недијагностицирани пациенти, посочува Лолеска.
OhridNews
